Prosím, vyberte si z našej ponuky test, ktorý vám indikoval na žiadanke váš ošetrujúci lekár. Táto platobná brána neslúži na zmenu typu indikovaného testu a pre vyšetrenie je rozhodujúci výber lekára na žiadanke.
TRISOMY test je neinvazívny prenatálny test, ktorý vyšetruje trizómie T21, T13 a T18 v prvom trimestri tehotenstva z krvi matky. Spolu s výsledkom genetického laboratórneho vyšetrenia vám môže byť vyšetrené aj pohlavie plodu, ale len v tom prípade, ak o toto vyšetrenie máte záujem a váš lekár to vyznačil v žiadanke. Bez indikácie od lekára nie je možné platbu zrealizovať! Výsledok vyšetrenia bude k dispozícii do 5 pracovných dní odo dňa pripísania úhrady na účet laboratórií. O výsledku testu sa informujte u vášho ošetrujúceho lekára.
zobraziť viacTRISOMY test XY zisťuje okrem troch najčastejších trizómií 21, 18 a 13 aj najčastejšie sa vyskytujúce poruchy pohlavných chromozómov. Test stanoví aj chromozómové pohlavie plodu.
zobraziť viacTRISOMY test + je neinvazívny prenatálny skríningový test na určenie rizika najčastejších trizómií, stanovenie pohlavia, aberácií počtu pohlavných chromozómov a vybraných chromozómových mikrodelécií plodu z krvi matky.
zobraziť viacTRISOMY test Complete je neinvazívny prenatálny skríningový test určený na skríning všetkých 23 párov chromozómov plodu. Vyšetrenie dokáže odhaliť poruchy počtu všetkých 23 párov chromozómov (trizómie, monozómie) a nadbytočné alebo chýbajúce časti niektorého z 23 párov chromozómov (delécie, duplikácie). Súčasťou vyšetrenia je bezplatné overenie prípadného pozitívneho výsledku diagnostickým testom GenomeScreen Prenatal.
zobraziť viacRozšírené vyšetrenie TRISOMY test Complete o detekciu najčastejšej mutácie F508del v géne CFTR spôsobujúcej ochorenie Cystická fibróza.
zobraziť viacRozšírené vyšetrenie TRISOMY test Complete o detekciu najčastejších mutácií (L109P, W151X, V326L, R352Q, G410S a Y432C) v géne DHCR7 spôsobujúcich ochorenie Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm.
zobraziť viacRozšírené vyšetrenie TRISOMY test Complete o detekciu najčastejšej mutácie F508del v géne CFTR spôsobujúcej ochorenie Cystická fibróza a o detekciu najčastejších mutácií (L109P, W151X, V326L, R352Q, G410S a Y432C) v géne DHCR7 spôsobujúcich ochorenie Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm.
zobraziť viacBabyGen je neinvazívny prenatálny test pohlavia plodu. Z krvi matky je v genetickom laboratóriu izolovaná DNA dieťaťa, v ktorej sa sleduje prítomnosť Y-chromozómu. V prípade, že sa potvrdí prítomnosť Y chromozómu, ide o chlapčeka. Ak sa jeho prítomnosť nepotvrdí, ide o dievčatko. Bez indikácie od lekára nie je možné platbu zrealizovať! Výsledok vyšetrenia bude k dispozícii do 5 pracovných dní odo dňa pripísania úhrady na účet laboratórií. O výsledku testu sa informujte u vášho ošetrujúceho lekára.
zobraziť viacNeinvazívne vyšetrenie Rh faktora plodu z krvi matky od ukončeného 10. týždňa.
zobraziť viacTýmto udeľujem spoločnostiam Medirex, a.s., IČO: 35 766 450, so sídlom Holubyho 35, 902 01 Pezinok a Soyamedia Development s.r.o., IČO: 46 771 751, so sídlom Pribinova 30, 811 09 Bratislava na dobu neurčitú súhlas so spracovaním mojich osobných údajov podľa zákona č. 122/2013 Z. z. o ochrane osobných údajov v znení neskorších predpisov v rozsahu, v ktorom som ich poskytla na www.medirexplatby.sk za účelom spracovania a administrácie mojej platby a fakturácie za vyšetrenia TRISOMY test/BabyGen/Gyntect ako aj skvalitňovania vyšetrení a súvisiacej zdravotnej starostlivosti a zdokonaľovania diagnostiky.
Na základe vlastného rozhodnutia alebo prostredníctvom odporúčania lekára ste sa rozhodli pre špeciálne laboratórne vyšetrenie v laboratóriách MEDIREX GROUP, ktoré nie je hradené zdravotnou poisťovňou.
Systém vygeneruje zálohovú faktúru a platobný príkaz, ktoré obsahujú pridelený jedinečný variabilný symbol. Súbor bude automaticky zaslaný na vami uvedený e-mail, prípadne si ho môžete vytlačiť alebo uložiť.
Úhradu faktúry je však potrebné čo najskôr realizovať vo vašej banke. Vyúčtovaciu faktúru vám zašleme hneď po ukončení vyšetrenia vzorky.
Systém vás presmeruje priamo na platobnú bránu 24-pay, kde dokončíte platbu podľa typu vašej platobnej karty a následne budete presmerovaný naspäť na stránky platobnej brány. Zároveň obdržíte e-mailovú notifikáciu o výsledku platby. Platobná brána 24-pay je schválená a regulovaná Národnou bankou Slovenska. Číslo oprávnenia ODB-8835-5/2012.
Budete presmerovaný do rozhrania banky, ktorú si zvolíte a uskutočníte platbu.
Výsledok vyšetrenia bude k dispozícii do 2–5* pracovných dní odo dňa identifikovania platby na účte laboratórií. Výnimkou sú vyšetrenia potravinových intolerancií. Pri týchto vyšetreniach je potrebné počítať s dlhším časom pre dodanie výsledkov. Obvykle do 2 až 3 týždňov od odberu.
V prípade vyšetrení, ktoré si vyžadujú interpretáciu výsledku v osobitnom režime, sa o výsledku musíte informovať u lekára, ktorý odber vykonal (platí pre TRISOMY testy**).
Pre vyšetrenia TRISOMY testy je potrebné platbu uskutočniť čo najskôr po odbere vzorky u lekára. Oneskorená platba môže spôsobiť znehodnotenie vzorky či úplné znemožnenie laboratórneho vyšetrenia (exspirácia vzorky), preto platbu neodkladajte. Vzorky bez identifikovanej platby nebudú vyšetrené!
* U 10 % vzoriek do 8 pracovných dní z dôvodu biologickej variability.
** V súlade s uznesením Etickej komisie MZ SR poskytuje laboratórium výsledok analýzy až po ukončenom 12. týždni tehotenstva.
V ambulancii vám odoberú vzorku krvi a pošlú ju na analýzu do laboratória.
Po dohode s lekárom môžete za test zaplatiť priamo v ambulancii, alebo na www.medirexplatby.sk.
Platbu môžete realizovať kartou alebo prevodom na účet.
O priebehu vyšetrenia budete informovaná riebežne SMS správami.
Výsledky testu budú odoslané ošetrujúcemu lekárovi do 5 pracovných dní
od zaevidovania platby za vyšetrenie.
Výsledky testu vým podrobne vysvetlí váš lekár.
